Colombia, México y Cuba crean una agencia de medicamentos

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Representantes de los Gobiernos de Colombia, México y Cuba sostuvieron un encuentro en Acapulco, México, donde crearon la Agencia Reguladora de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Latinoamérica y el Caribe (AMLAC).

Por México firmó el presidente de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (CAFEPRIS), Alejandro Svarch; por Cuba lo hizo el director de Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), Olga Jacobo; mientras que por Colombia firmó el representante del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), Mariela Pardo.

El documento de creación de la Agencia fue redactado en el marco de la Declaración de Acapulco el 26 de abril de 2023.

Agencia de Medicamentos: regulación y reconocimiento integradas

De acuerdo con la declaración, el mecanismo servirá “para contribuir a la integración regional a través de la armonización y la convergencia en la regulación sanitaria, en favor del acceso a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad”.

El objetivo es además combatir la hegemonía que han tenido las grandes potencias en el control del abasto de los insumos de salud.

Por su parte, el representante de México aseveró que América Latina y el Caribe en los actuales momentos está desarticulada, lo que profundiza la dependencia del comercio de las potencias.

El mexicano aseguró que las grandes potencias producen fármacos a bajos costos y lo colocan en los mercado de Latinoamérica y el Caribe a precios muy altos.

Los suscritores aseguran que el nuevo instrumento de integración sanitaria regional acerca a los pueblos a la “autosuficiencia sanitaria y el acceso a medicamentos y dispositivos médicos”.

El nuevo mecanismo también permitirá el reconocimiento de las regulaciones. A su vez, facilitará el registro de un medicamento o dispositivo médico aprobado por la agencia y su respectivo reconocimiento en los países miembros.

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