Según las primeras observaciones de los científicos, aunque es más contagiosa la nueva variante, su elevado número de mutaciones plantea dudas sobre su resistencia a las vacunas.
El estudio, elaborado por la mayor agencia de seguros de salud privados del país, Discovery, junto a científicos del Consejo Sudafricano de Investigación Médica (SAMRC, en inglés), se basa en los resultados de 78.000 test PCR obtenidos entre el 15 de noviembre y el 7 de diciembre.
De acuerdo con los resultados, la vacuna de Pfizer es globalmente menos efectiva contra el contagio sintomático con la más nueva variante ómicron conocida, pero sí protege significativamente contra el curso grave de la enfermedad, reseña efe.
Frena menos los contagios, pero frena hospitalizaciones
«La segunda dosis de la vacuna Pfizer muestra una eficacia del 70 por ciento en la reducción de las hospitalizaciones», declaró durante una rueda de prensa por internet el presidente de Discovery, Ryan Noach.
La vacuna pfizer tenía hasta ahora un 93 por ciento de eficacia en los casos graves.
De manera general, «la eficacia de la vacuna es sensiblemente menor cuando hay un número elevado de contagios breves entre las personas vacunadas», añadió Noach.
Este estudio muestra una eficacia del 33 por ciento contra el riesgo de contagio, cuando hay muchas reinfecciones, por un 80 por ciento frente a la variante delta.
«La gravedad de los casos es un 25 por ciento inferior a los de la primera ola» de la pandemia, señaló el doctor Cheryl Cohen, del Instituto Nacional de Enfermedades Transmisibles (NICD), que participó en el estudio.
La presidenta de la SAMRC (una organización pública de investigación médica), Glenda Gray, considera los resultados «extremadamente alentadores», ya que «la vacuna se desarrolló para proteger contra las hospitalizaciones y los decesos».
Sudáfrica conoce un aumento exponencial de los casos desde que apareció ómicron. Serían el 90% de los positivos. Este país es el más golpeado por la epidemia, con 3,1 millones de casos y más de 90.000 muertos.
Pfizer anuncia efectividad de píldora Paxlovid
Por su parte, la gigante farmacéutica estadounidense Pfizer confirmó este mismo martes 14 de diciembre que su píldora Paxlovid —que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en EE. UU. para los pacientes con COVID-19— redujo las hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en casi un 90 por ciento, cuando se tomó en los primeros días después de que aparecen los síntomas, según se constató en ensayos clínicos.
Estos resultados se basan en todos los participantes en las pruebas —más de 2.200 personas— y confirman lo que se anunció a principios de noviembre a partir de conclusiones preliminares.
Pfizer también anunció que su tratamiento debería seguir siendo eficaz contra la variante del virus ómicron.
Fuente: EFE, dw
