Las agencias federales de salud de EE. UU. Recomendaron este martes detener el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, después de que seis mujeres menores de 50 años que la habían recibido desarrollaron coágulos sanguíneos raros.
Las medidas se producen después de que los reguladores europeos dijeron a principios de este mes, que habían encontrado un posible vínculo entre la vacuna COVID-19 de AstraZeneca y un problema de coagulación sanguíneo raro similar que provocó una pequeña cantidad de muertes.
La vacuna de dosis única de J&J (la mayoría de las inyecciones de COVID-19 se administran en dos dosis) y la vacuna de bajo costo de AstraZeneca; se consideran herramientas vitales en la lucha contra una pandemia que se ha cobrado más de tres millones de vidas.
A su vez, La Casa Blanca dijo que la pausa no tendría un impacto «significativo» en su plan de administrar alrededor de tres millones de inyecciones por día y un total de 200 millones de inyecciones antes del centésimo día del presidente Joe Biden en el cargo.
La mayor parte de la vacuna J&J disponible se ha utilizado en los Estados Unidos debido a problemas de producción que han limitado el suministro de la empresa.
Hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna J&J en los Estados Unidos, en comparación con más de 180 millones de inyecciones combinadas de Moderna y Pfizer / BioNTech.
Un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Se reunirá el miércoles para revisar los casos, y la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) revisará el análisis, dijeron las agencias en un comunicado conjunto.
Los seis casos involucraron a mujeres entre las edades de 18 y 48, y los síntomas ocurrieron de seis a 13 días después de la vacunación.
En los casos, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
J&J dijo que estaba trabajando en estrecha colaboración con los reguladores y señaló que no se había establecido una relación causal clara entre los casos y la vacuna COVID-19 fabricada por su unidad de Janssen.
Fuente: Reuters
